Un perfil de seguridad sólido y demostrado
A lo largo de más de dos décadas:
• No ha habido reportes de eventos adversos serios observados en nuestros pacientes durante tratamiento:
• En nuestra última evaluación de Evidencia de la Vida Real (RWE en inglés), en la cohorte evaluada, se encontró que eventos adversos leves fueron reportados en 42% de los participantes, pero todos fueron resueltos en un corto tiempo y en ningún caso obligó a la discontinuación del tratamiento:
• Las tasas de discontinuación por efectos adversos han sido prácticamente inexistentes:
• La tolerabilidad se mantiene incluso en pacientes con más de 10 años de uso continuo
